五岁儿童“夜遗尿”不可怕 孩子频繁尿床并不属于疾病2016-06-1718:48来源:万家热线之前有媒体报道,9岁的小男孩因为尿床了怕被父母发现,用电吹风吹床单结果造成了火灾,把租住的出租房给烧了。如果这这个小男孩如果能早点接受遗尿症的治疗,这样的悲剧或许就不会发生。夜遗尿的患病率非常高,约16%的5岁儿童和10%的7岁儿童患有夜遗尿,并且有3%左右的患儿会一直持续到成年,持续存在的夜遗尿将严重影响患儿自尊心与自信心,对孩子将来的一生将产生巨大影响,安徽省儿童医院泌尿科主任曹永胜主任表示。安徽省儿童医院泌尿科主任曹永胜孩子频繁尿床不属于疾病曹主任介绍,孩子频繁尿床既不是习惯也不是疾病,孩子尿床自己是无意识的。“一般来说随着年龄的增长就会逐渐停止尿床,肾积水、肾炎属于疾病,而尿床在临床上称为遗尿症,是一种症状并非疾病。”曹主任说。遗尿症形成的因素遗尿症是有年龄限制的,当儿童年龄达到五岁以上,且一个星期有会有1到2次尿床现象,这时就可称为遗尿症,曹主任表示遗尿症的形成主要有以下几个原因:1.遗传因素。如父母双方都曾遗尿,那么孩子尿床的几率会在60%。2.性格原因。十岁多孩子自己已有清楚的认知,这时长期尿床会让其产生自卑、自闭感。3.觉醒障碍。晚上睡着后,正常的孩子尿急时会自己醒来,而患有遗尿症的儿童睡眠较沉。4.排尿中枢成熟障碍。正常情况下儿童2-4岁排尿中枢就已成熟,而有些儿童排尿中枢成熟却较为缓慢。5.逼尿肌不稳定等。遗尿症会引发孩子自闭“夜遗尿不是病是种症状,所以夜遗尿的症状一般来说,有孩子尿床、睡眠较沉家长难以叫醒等。另外,对于十岁左右的孩子来说尿床是件很不好意思的事情,一般难以启齿,久而久之会产生自闭或自卑的心里。这时候家长不能过于责骂,需以引导为主,避免产生恶性循环影响孩子性格形成。”曹主任强调,尿床是正常的现象,父母不能因为孩子弄脏床单、衣服等过于责罚孩子,正确引导对孩子来说是非常重要的。遗尿症会引发孩子自闭曹主任举例到:“曾在门诊遇到一个家庭为了孩子遗尿症大老远的来到医院,平时在家遇到孩子尿床便大声斥责让孩子憋尿等,随着年龄的增长孩子并未停止尿床,无耐之下只得来医院就诊,经过他的指导下,父母注意到一直疏忽了对孩子进行正确的教育,导致孩子性格内向不爱说话,同时也表示回家后一定会进行正确指引。”成年人夜遗尿属于原发性疾病5岁儿童遗尿症在15%左右,15岁的青少年终夜遗尿症在2%左右,小孩子尿床的情况非常得常见,但是成年人也有可能会出现尿床的情况,但是几率较小。而成年人遗尿症最主要的原因是排尿中枢发育不成熟,称为原发性遗尿症。曹主任也提醒到,如果成人夜遗尿不是由于儿童时期一直未完全好,到了成年还在尿床就要考虑其他疾病,需及时就诊。遗尿症的危害很多家长对遗尿症的危害不了解,认为孩子的尿床现象随着年龄的增长会逐渐消失,并且不需要治疗。但是事实上并不是这样的,遗尿症对孩子的成长是极为不利的。生活上需经常更换床单、衣服,清理较为麻烦。性格与行为上,遗尿症会影响会孩子心理健康,出现行为异常,如孤僻、内向、自卑、胆小、不合群等,如不及时治疗将严重影响孩子未来的工作和人际关系的协调。儿童遗尿症的治疗办法遗尿症的治疗包括药物治疗,生活习惯的改变,行为疗法,心理治疗,训练,以及中药治疗和针灸治疗。发现孩子尿床时家长不要打骂责备小孩,要多关心体贴,正确引导孩子。为了避免子夜间熟睡后不易醒,白天应注意不要过度疲劳。晚餐少食流质食物,限制水量的摄入,睡前记得排尿。可用闹钟定时,让孩子培养良好的起夜习惯,并在孩子完成时给予一定奖励,培养孩子健康阳光的行为性格,养成健康心态。同时,使用促进睡眠觉醒及人工合成抗利尿的药物治疗。男孩比女孩更容易尿床性格差异使男孩比女孩更容易尿床,曹主任指出男孩和女孩存在性格差异,就如女孩子伶牙俐齿,在语言天赋这方面男孩就不及女孩。女孩发育本身就比男孩早,男孩发育到一定年龄尿床的现象也会慢慢好起来,所以男孩比女孩更容易尿床是正常的。预防儿童遗尿症的方法预防儿童遗尿症的方法1、合理安排作息时间与形成良好的睡眠习惯,5岁的儿童最佳睡眠时间为晚上九点。2、养成健康的卫生习惯,注意日常生活卫生。3、在白天延长孩子两次尿的时间,增加膀胱的容积,帮助孩子了解如何控制小便。4、调节饮食习惯,晚餐少吃流质食物,晚饭菜中少放盐、少喝水、少喝汤。曹主任建议家长遗尿症孩子最佳治疗时间在五岁,发现孩子尿床家长一定要进行正确引导,避免孩子产生自卑心理。日常生活中可以让孩子进行膀胱训练,通过训练降低膀胱逼尿肌张力,增加其容量,使排尿次数减少。对于症状比较严重的,要及时就医,进行药物治疗。
膀胱输尿管返流是排尿期尿液从膀胱倒流入输尿管甚至达到肾脏,从而造成一系列临床症状及危害。该病为小儿常见病,如得不到及时诊治,将会对患儿产生严重危害。近年来,随着医学的发展,对膀胱输尿管返流的病因、病理及影响有了更深的认识,对其诊断和治疗有了更多、更好的方法。[病因 病理] 解剖因素异常是膀胱输尿管返流的重要病因之一,但随着认识的加深,其它病因正越来越受到重视。⒈输尿管膀胱黏膜下段过短,输尿管开口位置、形状、大小异常。在排尿期膀胱内压和逼尿肌的收缩使输尿管膀胱黏膜下段受到挤压而关闭,防止尿液自膀胱向输尿管倒流。储尿期输尿管膀胱黏膜下段未受挤压而开放。这种活瓣作用是抗返流的主要机制,是被动的。输尿管的蠕动和输尿管口的收缩关闭能力是次要的、主动的。如果黏膜下段过短,则影响挤压效果,造成排尿期尿液向上返流。另外,输尿管异位开口、开口过大或形状异常如运动场样、马蹄样、高尔夫球洞样开口等亦可引起返流。⒉输尿管、膀胱肌肉发育不全,不能维持正常的输尿管膀胱黏膜下段长度和收缩挤压输尿管下段功能。⒊膀胱尿道的功能性障碍。如不稳定膀胱、膀胱尿道扩约肌失协调等,导致膀胱内压力升高,从而造成膀胱内尿液向输尿管返流。随着尿流动力学研究的深入和检查方法的完善,这种功能性异常病因得到发现和重视。故对膀胱输尿管返流患者要求行尿流动力学检查,特别是轻、中度患者或发病较晚、无明显解剖结构异常患者,借此明确病因并指导治疗。⒋神经源性膀胱,如脊髓栓系综合症,尿失禁、尿储留长期得不到缓解将导致膀胱输尿管返流。⒌下尿路机械性梗阻,如尿道瓣膜、外伤或手术致尿道疤痕性狭窄等,膀胱内压升高甚至尿储留将导致膀胱输尿管返流。⒍遗传因素。有统计表明,原发性膀胱输尿管返流患儿的同胞兄弟姐妹或父母的患病率是25%—40%。近年来随着分子生物学的发展,研究发现该病与基因HLAB12和HLAB15异常表达有关,是常染色体优势遗传。[影响与危害] 膀胱输尿管返流如得不到及时诊治,其危害是严重而不可逆的。主要体现在反复尿路感染、返流性肾病、高血压、生长发育迟缓、终末期肾病。膀胱输尿管返流患儿很容易发生尿路感染,80%患儿是以发热或尿路感染症状就诊而被发现,小儿尿路感染者有近一半存在膀胱输尿管返流,故小儿尿路感染者必须检查明确有无膀胱输尿管返流。膀胱输尿管返流容易引起尿路感染的原因是排尿不尽、尿液残留,易发感染;尿路内压力升高,内膜受损,内膜下血供障碍,细菌容易入侵;返流也为细菌自膀胱上行至肾内提供通路。返流性肾病是膀胱输尿管返流导致肾实质损害、肾瘢痕形成、肾功能下降。有人统计小儿肾瘢痕形成中97%存在膀胱输尿管返流。在返流导致肾瘢痕形成的因素中尿路感染是主要因素,感染导致肾实质炎症、坏死、纤维化、瘢痕形成;另外,肾瘢痕形成亦与返流程度有关,返流级别越高、时间越长,肾瘢痕形成越严重。肾瘢痕形成首先见于肾上极,主要是因为肾上极乳头常融合呈平台或凹陷型,其内乳头管开放,易造成肾内返流。肾瘢痕形成可导致高血压,这主要是因为肾素形成增多,继而肾素—血管紧张素—醛固酮系统作用增强。遗传和免疫因素在肾损害中亦起重要作用,膀胱输尿管返流伴终末期肾病患儿ACEL血管紧张素转化酶的T—A—T—A—A—I等位基因出现频率明显增多,提示ACE基因多形性与肾损害有关;返流尿液中的细菌、Tamm—Horsfall蛋白可能诱发免疫损害。一侧返流性肾病可导致双侧肾脏损害,必须引起重视。返流性肾病长期不愈可导致代谢、排泄异常,影响患儿的生长、发育。肾瘢痕的形成是不可逆的。肾损害到一定程度将导致肾功能衰竭即终末期肾病。[临床表现] 常无特异性临床表现,故对可疑患儿应提高警惕、完善检查,以防漏诊。⒈一般表现:乏力、厌食、精神差、消瘦、生长发育迟缓。⒉发热。常因不明原因发热就诊。⒊腰肋区疼痛,即肾盂肾炎的表现。有些患儿此症状不明显。⒋尿频、尿急、尿痛,但常无此典型症状。⒌高血压。[诊断] 因往往无特异性临床表现,故对可疑患儿,特别是对小儿尿路感染者应提高警惕、加强辅助检查。⒈排泄性膀胱尿道造影检查(VCUG)。可以直观而动态地反应出尿液向输尿管、肾脏的返流,并可大体判断返流的程度。根据国际返流协会的认定,该检查仍是诊断膀胱输尿管返流的金标准。一般应在尿路感染控制后1—2周进行检查。但行该检查时X线辐射强度较大。⒉直接法放射性核素膀胱造影检查(DRC)。该检查灵敏度高,能准确确定有无膀胱输尿管返流存在。另外,其辐射小,对生殖腺的辐射是排尿性膀胱尿道造影的1/100—1/200,故特别适用于小儿。但对设备要求较高,给工作带来一定难度。⒊超声检查。一般超声检查对确定诊断无意义,但配合膀胱内注入超声增强对比剂(如以半乳糖为基质的包含软脂酸的稳定微泡悬浮剂)的应用,提高了其特异性,而近年来谐波超声的应用又显着提高了其敏感性、立体感,故其临床应用价值大大提升。因其无辐射,有取代排尿性膀胱尿道造影检查的可能。⒋肾脏放射性核素扫描(DMSA)。主要用于发现肾脏瘢痕形成,判断肾损害程度、疗效及随访观察。表现为散在、片状或弥漫放射性核素摄取减少,特征为肾契形缺损或肾实质容量减少和收缩。常见于肾上极。要求有条件者每个患儿均行该检查,用于判断当前肾损害程度和治疗后动态观察。一般检查顺序是先行肾脏放射性核素扫描(DMSA)检查, 待尿路感染控制后1—2周再行排尿性膀胱尿道造影检查(VCUG)或直接法放射性核素膀胱造影检查(DRC)⒌返流分级。国际返流协会将原发性膀胱输尿管返流分为5度:Ⅰ度 返流仅达输尿管;Ⅱ度 返流至肾盂、肾盏,但无扩张;Ⅲ度 输尿管轻度扩张或弯曲,肾盂轻度扩张和穹隆轻度变钝;Ⅳ度 输尿管中度扩张或弯曲,肾盂肾盏中度扩张,但多数肾盏仍维持乳头形状;Ⅴ度 输尿管严重扩张和迂曲,肾盂肾盏严重扩张,多数肾盏中乳头形态消失。[治疗] 对膀胱输尿管返流者有保守和手术治疗方法。⒈保守治疗。原发性膀胱输尿管返流在许多小儿随着年龄增长可自然消失,特别是返流级别低者。有人统计Ⅰ—Ⅲ度者90%在5年内自愈,每年自愈率在30%—32%。其原因为随年龄增长膀胱三角区、输尿管膀胱内段肌肉生长发育渐完善、功能亦渐成熟,膀胱尿道的协调功能亦渐成熟,返流渐自愈。因此,对年龄小 返流级别低者可采用保守治疗方法,避免肾脏损害,待其随年岭增长而自愈。无菌尿返流不引起肾脏损害,故可长期应用抗生素治疗,预防尿路感染, 防止炎症损害肾脏。保守治疗主要方法是应用药物控制并预防尿路感染,抗生素应符合尿液浓度高、抗菌谱广、毒性小、价格低、容易服用等条件的药物。应该应用最小而足以控制感染的剂量治疗急性期尿路感染,急性感染控制后长期应用维持剂量预防尿路感染,所用维持剂量是治疗量的1/2—1/3,每晚睡前应用,直至返流自愈,很少引起副作用。另外,应鼓励患儿多饮水,增加尿液,如此可冲洗尿路,并降低肾脏髓质高渗状态、破坏致病菌生存环境,利于控制和预防尿路感染。鼓励患儿勤排尿,避免憋尿,降低膀胱内压。经尿流动力学检查发现有明显不稳定膀胱者可应用如胆碱能受体阻滞剂等加以控制;膀胱尿道功能失协调者可应用α受体阻滞剂加以治疗。保守治疗患儿应定期复诊,观察保守治疗效果和有无肾脏进一步损害。每3月体检1次,记录身高、体重、血压,查血常规、尿常规、尿液培养;每年1次查肌肝清除率、排尿性膀胱尿道造影检查(VCUG)或直接法放射性核素膀胱造影检查(DRC) 肾脏放射性核素扫描(DMSA)。⒉手术治疗。手术治疗适应征:药物治疗不能控制尿路感染或不能预防尿路感染反复复发;保守治疗过程中监测发现肾小球滤过率下降,进行性肾瘢痕形成,显着肾生长抑制;不能自然消退的Ⅵ—Ⅴ度膀胱输尿管返流者;解剖因素引起的膀胱输尿管返流者,如异位输尿管口、输尿管口形态异常、输尿管口旁憩室或输尿管开口于膀胱憩室内、尿道机械性梗阻等。①内窥镜辅助输尿管口黏膜下注射药物治疗。用于保守治疗不能控制的Ⅰ—Ⅲ度膀胱输尿管返流患儿。既往注射聚二甲二氧化硅、聚四氯乙烯等,近期疗效显着,有效率可达90%,但远期疗效不肯定、有待观察。近年有应用生物合成微粒—Deflux(葡萄糖核粒和1%的高分子透明质酸钠各半混合而成的悬液)作为注射材料,被认为是安全、有效、无副作用,也须观察远期效果。有报告应用牛胶原蛋白注射者远期效果较好者。②开放手术治疗。对Ⅳ—Ⅴ度严重的膀胱输尿管返流患儿行手术治疗。主要是行输尿管膀胱抗返流再植术,目的是增加输尿管膀胱黏膜下段长度,增强排尿期输尿管膀胱黏膜下段受挤压的强度,从而达到抗返流作用。亦有人在手术同时对输尿管口加以整形,比如做成鸭嘴状输尿管口,起活瓣作用,在充盈期输尿管口开放,在排尿期输尿管口关闭,效果较好。■ Cohen手术。最常用,适用于绝大多数患儿,特别适用于输尿管开口接近原位的患儿。其优点是再植的输尿管呈一大弧形弯曲,输尿管没有成角,不易梗阻,而且保证了再植后足够的输尿管膀胱黏膜下段长度,疗效显着;缺点是术后输尿管开口在对侧,不能经尿道行膀胱镜检插输尿管导管。③腹腔镜辅助行输尿管膀胱抗返流再植术。近年来腹腔镜辅助手术以其微创、损伤小而倍受青睐。腹腔镜辅助行输尿管膀胱抗返流再植术已被证实是一种安全、有效、美观的治疗膀胱输尿管返流的良好方法。⒊手术治疗后的主要并发症是输尿管下段梗阻或膀胱输尿管返流矫正效果差,其主要原因与手术操作有关,如输尿管扭曲或成角、输尿管口过小或过大、输尿管膀胱黏膜下段过短、过粗的输尿管在手术时未予以裁剪等,有些与机械性尿道梗阻病因未解除、膀胱壁纤维化等因素有关。超声检查是排除术后梗阻的最好方法,于术后4—8周即可应用。可于术后2—4月行排尿性膀胱尿道造影检查(VCUG)了解手术是否成功,有无膀胱输尿管返流或憩室存在,如检查正常,于1年后再次复查VCUG,如仍无异常则以后无需检查。
[病例摘要] 患儿,男,3岁2月,2016年10月13日入院。(一)主诉 体检B超发现右肾囊性改变1年。(二)病史1.现病史:患儿1年前在“三鹿奶粉”事件时期行常规体格检查,B超发现右侧肾脏呈囊性改变,未给予针对性治疗。患儿无血尿,无腰腹部疼痛,无尿频、尿急、尿痛,无少尿、浮肿,无腹胀、呕吐,无消瘦。2.个人史:母怀孕期间无糖尿病、高血压等合并症,无特殊用药史,未接受放射线照射。患儿G1P1,足月剖宫产,出生体重3.75Kg,Apgar评分10分。生后喂养及生长发育情况同正常小儿,无明显生长发育落后。按计划接种各种疫苗。3.家族史:父31岁,母28岁,均为农民,体健,非近亲结婚。无遗传病家族史。(三)体格检查 T 36.5℃, P105次/分,R26次/分,Bp102/61mmHg,体重14千克。生长发育正常,营养中等。神志清,反应可。无皮疹、黄疸。双肺呼吸音清,无罗音。心率105次/分,心音有力,无杂音。腹部平软,未见胃肠型、蠕动波或局部隆起,无压痛、反跳痛,未触及异常包块,肝脾无肿大,肠鸣音正常。神经系统(一)。(四)实验室检查1.血常规:WBC11.92×109/L,N70.5%,L21.9%。RBC3.89×1012/L,Hb108g。BPC298×109/L。2.尿常规:正常,无感染、血尿等。3.大便常规:黄、软,镜检(一)。(五)辅助检查B超:右肾4.9×2.2cm,皮质菲薄,呈多囊性改变,包膜完整,内未扫及明显占位病变;左肾7.8×3.7 cm,未见异常;双侧输尿管未见扩张;膀胱充盈可,内部透声正常。肝脾等脏器正常。(六)入院诊断右侧多囊性肾发育不良[诊治经过]入院后监测血压等各项生命体征无异常。进一步完善各项检查明确诊断。生化检查示肝肾功能及血钾、钠、氯等浓度正常。胸片无异常。静脉尿路造影示右肾及右输尿管未见显影;左肾分泌排泄功能正常,左肾及左输尿管位置形态无异常。CT示右肾窝见多个大小不等囊性低密度影,体积比正常肾脏减小,增强后右肾区未见正常肾盂、肾盏结构;左肾体积稍增大,余正常。放射性肾显像示右肾未见显影;左肾大小、形态无异常,血流灌注正常,滤过功能代偿性增高,排泄正常。明确诊断为右侧多囊性肾发育不良。经积极术前准备,于2016.10.18在气管内全麻下行腹腔镜右侧肾切除术,右侧肾多囊性改变,约4.5×1.5×3.5 cm,切除右侧肾及输尿管,手术经过顺利,术后给予预防感染等治疗,术后恢复好,无术后出血、切口感染、少尿、肾功能不全等并发症发生,痊愈出院。病理结果示肾组织结构消失,可见大小不等囊腔,大部分内衬立方上皮,周围幼稚间质成分中混合幼稚肾小管、肾小球及原始肾小管,局部可见少量软骨组织;所附输尿管为纤维结缔组织条索,可见少量平滑肌。[出院诊断]右侧多囊性肾发育不良[讨论](一)该病例的诊断 本患儿是体检时B超发现右侧肾囊性改变,无不适代主诉,体检亦无特殊发现,生长发育正常。 B超示右肾4.9×2.2cm,体积减小,皮质菲薄,呈多囊性改变;而行CT检查示右肾窝见多个大小不等囊性低密度影,体积比正常肾脏减小,增强后右肾区未见正常肾盂、肾盏结构;静脉尿路造影示右肾及右输尿管未见显影,无正常的功能和形态;放射性肾显像示右肾未见显影。故得出结论右肾体积减小,呈多囊性改变,无正常肾脏结构和功能。右侧多囊性肾发育不良诊断成立。(二)该病例的鉴别诊断1.肾囊肿。肾囊肿分单纯性肾囊肿、多发性肾囊肿、多房性肾囊肿,单纯性肾囊肿是肾囊性病变中最多见的一种。囊肿内村扁平上皮,不与肾盂、肾盏相通。周围肾实质受压变薄。囊肿可合并出血、感染,可出现腰腹部疼痛、发热、血尿,高血压等症状。大的囊肿腰腹部可触及包块。B超、CT检查可见明显的囊肿和肾实质结构,IVU检查可见肾盂、肾盏受压变形,易于诊断和鉴别诊断。小的无症状囊肿可不予处理,大的囊肿或有合并症的囊肿可予以囊肿去顶减压术、囊肿剥除术或肾部分切除术。。2.多囊肾。多囊肾的病变累及整集合管、肾小管,所有集合管、远端肾小管呈梭形囊性扩张、发射状排列,肾盂、肾盏受压变形,肾皮质受压萎缩,肾脏体积增大、外形光滑,切面呈蜂窝样改变。多囊肾常双侧发病,肾功能受损。分婴儿型、成人型,婴儿型多囊肾属于常染色体隐性遗传病,常合并胆管纤维化和门脉高压。严重类型婴儿型多囊肾,围产儿和新生儿可死产,或出生后数日内因肺发育不全而死于呼吸衰竭,幼儿、少年可出现高血压、心力衰竭,儿童期出现门脉高压相关并发症。B超、IVU检查是最主要的确诊方法,超声显示肾脏体积增大、回声增强,影像学检查表现是造影剂在皮质、髓质的囊肿内滞留,显示不规则斑纹或条状影像。多囊肾本身无根治方法,主要是对症治疗,肾功能衰竭时可予透析治疗,有条件者可肾移植。3.髓质海绵肾。髓质海绵肾男性多见,多双侧发病,病变限于肾椎体部,肾乳头部位的集合管扩张形成无数大小不等的囊腔,切面外观类似海绵,囊壁为单层上皮细胞,囊腔内积聚不透明胶冻样物、钙质物质和小结石,进一步形成梗阻、感染、血尿等,故可合并尿路感染、发热、腰腹痛、血尿症状,多数患儿肾功能正常,如两肾病变广泛时可有高钙尿症,主要合并症是髓质或椎体内大量小结石形成。尿常规可见白细胞增多。腹部平片和静脉尿路造影有确诊价值,平片可见不同数目小结石位于小盏外侧肾实质内,静脉尿路造影检查示造影剂充盈在小囊肿内呈花束样或葡萄串样。髓质海绵肾无症状和合并症者不需要处理,治疗主要是治疗感染、血尿等对症处理,鼓励多饮水、增加尿量、减少结石形成。4.肾积水。肾积水往往是肾盂输尿管连接处梗阻(最多为狭窄)引起,肾盂、肾盏积水扩张,肾积水严重时肾皮质受压亦可变得菲薄,肾功能受损。B超、CT等检查在肾窝亦可仅见囊性包块而无肾脏结构,但往往显示为大的囊腔,而不呈现小的多个葡萄样囊泡;IVP常可见肾盂输尿管连接处呈现典型的鼠尾样改变。重度肾积水应予手术治疗,梗阻解除后肾皮质厚度和肾功能可得到一定程度恢复。(三)多囊性肾发育不良的疾病特点。多囊性肾发育不良者患肾减小,无正常的肾脏组织,肾脏失去正常形态,被大小不等的囊样结构替代,外观像一堆葡萄。囊壁薄而透明,互相不通,囊壁内衬立方或扁平上皮细胞;囊肿间的组织具有胚胎结构的分化不良,如未分化的间充质、原始或初级肾小管或肾小球结构、非肾成分的软骨等。无正常肾实质或仅极少量肾实质。常伴有输尿管的纤细、闭锁。本病可能是胚胎早期肾脏形成过程中输尿管梗阻的严重后果,本病无明显家族发病倾向或性别差异,多为单侧发病。多数患儿无明显症状、体征。腹部包块是本病最常见症状,可合并远端闭锁的巨大输尿管。发生在重肾者可因输尿管异位开口而有尿滴淋。双侧发病者常死于肾功能衰竭或呼吸功能衰竭。本病经产前或产后B超可以检出,显示肾脏由大小不等的囊肿取代,不能探及肾实质。IVP患肾不显影。核素扫描患肾无功能。因本病有恶变倾向,故应该做患肾切除。(四) 多囊性肾发育不良的治疗多囊性肾发育不良的唯一治疗方式即手术治疗,手术需切断结扎肾蒂血管、切除患肾,并尽可能低位切除输尿管。手术应本着疗效满意、创伤小、并发症少的原则。手术分开放手术和腹腔镜微创手术。既往多用开放手术,但开放手术切口大, 需切开皮肤、皮下、各肌肉层,手术创伤大,手术后出血、感染等并发症发生率高,术后恢复慢。腹腔镜手术仅需在体表做小的穿孔就可通过监视器进行操作,具有损伤小、患儿痛苦少、术后恢复快、疗效肯定的优点。泌尿外科腹腔镜手术,简化了手术步骤,创伤和打击小,疼痛小,恢复快,术后美观,几乎看不到伤口,视野清晰,简化了手术步骤,患肾切除彻底。特别是单孔腹腔镜、经自然通道腹腔镜的发展以及腹腔镜器械精细程度的提高,进一步减少创伤、提高疗效,使腹腔镜手术更是在临床特别是泌尿外科得到更广泛应用,并提高医院的整体医疗水平。我们应用腹腔镜进行手术,完整切除患肾及输尿管,创伤小,且没有发生出血、切口感染等并发症,疗效满意。腹腔镜手术治疗多囊性肾发育不良的方法值得推广。本文系曹永胜医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
[摘要] 目的 探讨腹腔镜下应用细注射针头套线法行内环口高位结扎术治疗小儿鞘膜积液的临床价值。方法 对180例小儿鞘膜积液行手术治疗,在脐部正中、脐水平腹直肌旁置入5mm、3mmtrocar各一个,在
腹腔镜膀胱外途径输尿管膀胱再植术治疗输尿管异位开口的体会[目的]探讨应用腹腔镜经腹腔膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗发育不全肾伴输尿管异位开口的手术技巧和临床价值。[方法]我院自2014年~2016年收治的应用腹腔镜膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗的发育不全肾伴输尿管异位开口共28例,均为女孩,左侧17例、右侧11例,年龄最小1.5岁、最大7岁、平均4岁。发育不全肾大小4.0×1.8cm~2.5×1.3cm。均有不同程度输尿管扩张,直径0.8~2.2 cm。均有正常间歇性排尿,但排尿间期会阴部持续滴尿症状。手术方法:气管插管全麻。仰卧头低位。脐正中置5mm目镜Trocar,脐两侧外下方置3mm操作孔Trocar。建立co2气腹压力10~12mmHg。膀胱空虚状态下在髂血管表面寻及病变扩张输尿管,在扩张输尿管表面切开盆腔后腹膜,尽量向远端游离盆腔段输尿管,在最下端切断输尿管,残端结扎。导尿管注水充盈膀胱,在输尿管下端可及处,自同侧膀胱外上方向膀胱内下方弧形切开膀胱后壁肌层约3 cm,分离使膀胱粘膜膨出。在内下端切开膀胱粘膜一小口,将输尿管口与膀胱粘膜口一周间断缝合,间断缝合膀胱肌层包埋建立壁间输尿管,其中将膀胱肌层与输尿管肌层缝合固定3针。输尿管内不放置引流管。膀胱内留置8F或10F Folly’s导尿管引流。盆腔留置多孔引流管。[结果]盆腔均无渗尿。导尿管留置10~12天拔除。随访4月~2年,会阴部滴尿症状均消失,无尿路感染,扩张输尿管渐缩小,IVU患肾及输尿管显影好。24例行VCU检查无返流,另4例随访中。[结论] 腹腔镜经腹腔膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗发育不全肾伴输尿管异位开口,微创美观、并发症少、疗效肯定、打击小、恢复快,同时保全了患肾,并避免肾脏切除大出血等并发症的发生,值得推广。[关键词]腹腔镜;输尿管膀胱再植术;膀胱外;肾发育不全;异位开口
【摘要】 目的 探讨加盖带蒂包皮瓣Ⅰ期尿道成形术修复小儿尿道下裂的手术要点和临床效果,提高手术技巧。方法 对50例小儿尿道下裂应用onlay island flap术式(横裁带蒂岛状包皮瓣加盖法)行一
[摘要] 目的 总结Snodgrass术式及其改良手术在修复小儿尿道下裂中的经验和体会。方法 对48例采用改良Snodgrass术式行一期修复手术的小儿尿道下裂进行回顾分析。结果 术后随访2月~4年。45例一期治愈;3例出现尿瘘,经尿瘘修补手术后治愈;2例出现尿道狭窄,经扩张尿道治疗后症愈。结论 改良Snodgrass手术式操作简单、疗效确切、并发症少,适用于阴茎体形和冠状沟形尿道下裂,值得推广。[关键词]尿道下裂;Snodgrass术式Modified Snodgrass procedures for one-stage repair of hypospadias in children Cao Yong-sheng[Abstract] Objective To review the efficacy of modified Snodgrass procedures in repair of hypospadias. Methods 48 children with hypospadias were treated with one-stage urethroplasty using modified Snodgrass operation ,the records were reviewed . Results Patients were followed-up for 2 months-4 years.45 cases were successful ; 3 developed fistula , and recovered after a second operation ; 2 developed urethra stricture and was cured after urethra dilation . Conclusion Modified Snodgrass technique is effective ,easy,safe and pretty . The outcomes are good in distal and proximal hypospadias.[key words] Hypospadias ; Snodgrass procedures先天性尿道下裂是小儿泌尿外科常见的先天性畸形,其手术方法众多,各有优缺点,但尚无一种术式适用于各型尿道下裂,我们自2004-2007年对48例尿道下裂采用Snodgrass术式行一期修复手术,疗效满意,现报告如下:1 材料与方法1.1临床资料 本组48例,年龄1~8岁,平均3.5岁;均为男性;其中阴茎体形尿道下裂32例,冠状沟型16例。均采用改良Snodgrass术式行一期尿道成形术。 1.2 术前准备① 术前清洗阴茎,对较大的儿童每日以碘伏消毒阴茎、阴囊共2-3天。②术晨排空大便。③术晨应用抗生素。1.3 手术方法:基础+骶管或硬膜外麻醉。 ① 扩张尿道外口达10-12号扩张器,对狭窄的膜状尿道外口可予纵行剪开。②沿尿道外口向阴茎远端做U形切口,近端距尿道外口约2mm,远端达龟头前端,尿道板宽度根据年龄和阴茎发育情况而定、约0.6-0.8cm,切口深达白膜表面,龟头部切口达阴茎海面体表面。尿道海棉体两翼沿阴茎海绵体表面向两侧游离约0.5,备吻合。③距冠状沟0.8cm半环形切断包皮内板(勿切断阴茎腹侧皮瓣),近侧阴茎皮肤脱鞘至阴茎根部,同时切除阴茎腹侧全部纤维筋膜,伸直阴茎。若仍有轻度阴茎下弯,则于阴茎背侧相应部位折叠缝合阴茎白膜、纠正下弯。④纵形全段切开尿道板正中皮肤,深度达阴茎海棉体深筋膜并以少出血为佳。皮瓣展开宽度可达1.0-1.2cm。⑤留置6-8号folly’s硅胶导尿管,皮瓣两侧缘围绕导尿管以6-0单桥可吸收线连接内翻吻合成皮管,尿道海棉体两翼间断垂直褥式缝合包埋皮管前端并成形龟头。⑥游离阴茎两侧肉膜组织,将其带蒂交叉覆盖成形的尿道。游离、转移阴茎背侧皮下带血管蒂筋膜组织,至阴茎腹侧包埋整条皮管。⑦阴茎背侧皮肤正中适度纵向剪开,两翼外展转移至阴茎腹侧,阴茎皮肤覆盖整个阴茎创面,予间断缝合。⑧阴茎以凡士林纱布、多孔网眼纱、3M弹力绷带适度加压包扎。1.4 术后处理:①应用静脉或硬膜外镇痛泵3天。②术后5日拆除阴茎敷料。 ③术后9-10日拔除导尿管,自行排尿。④对尿线较细者术后半月扩张尿道。1.5治愈标准[1]:①阴茎充分伸直。②尿道外口于龟头前端正位开口。③排尿通畅,无尿瘘及尿道狭窄等并发症。2 结 果本组随访2月~4年,其中45例一期治愈;3例出现尿瘘,1-2年后行尿瘘修补术痊愈;2例出现尿道狭窄,经扩张尿道6月后痊愈。患儿阴茎外观均呈包皮环切术后状,尿道正位开口,阴茎无弯曲。3 讨论先天性尿道下裂是小儿泌尿外科常见病,发病率高。尿道下裂不仅造成生活上的不便,而且严重影响小儿心理的健康成长,一般9~18个月即予治疗,治疗时间不应迟于学龄前。手术是治愈尿道下裂的唯一方式。尿道下裂分为龟头型、冠状沟型、阴茎体型、阴茎阴囊型、阴囊型、会阴型等;手术方法多,约300余种,需根据尿道下裂分型和医师对术式掌握的熟练程度选择。不同术式各有优缺点,但尚无一种术式能适用于各型尿道下裂。手术治疗的目的是恢复阴茎正常排尿功能和成年后性生活能力;修复阴茎外形,使其形态美观。手术的主要并发症是尿瘘、尿道狭窄和尿道憩室。故各种术式的改进均围绕如何更好的成形尿道、改善阴茎形态及如何减少并发症。1994年Snodgrass报道了尿道板纵切卷管尿道成形术,即Snodgrass术式[2]。2001年陈方等在国内报道使用该术式[3],为近年来治疗尿道下裂的一种流行术式。经过十多年的临床实践和总结, Snodgrass手术在术式上有了进一步发展,如Soygur T 等报道Snodgrass尿道成形术联合使用腹侧基底血管皮下组织瓣治疗尿道下裂[4]。我们对48例阴茎体型或冠状沟型尿道下裂采用改良Snodgrass术式行一期修复手术,45例一期治愈,疗效满意。本改良Snodgrass术式在恢复阴茎形态、功能及降低并发症方面有诸多优势:①利用尿道板原位成形尿道,最接近生理位置,取材方便且操作简单。尿道板的血供和神经支配丰富,含丰富肌纤维,成形尿道生机和弹性良好,降低了尿瘘等的发生几率。②尿道板皮肤无明显毛发,耐尿液刺激,减少日后尿道结石等并发症的发生。③成形尿道外口可达龟头最前端。新尿道与原尿道保持延续性,无环形吻合口,最大限度避免尿道狭窄的发生,狭窄多位于尿道外口,容易扩张、效果好[5]。④龟头部尿道海绵体两翼缝合可完全包埋皮管前段,并成形龟头,龟头外型美观。⑤多层化原则是减少尿瘘等发生几率的重要步骤。在原Snodgrass术式基础上进行改良,游离阴茎两侧肉膜组织,将其带蒂交叉覆盖成形的尿道,加强了成形尿道的腹侧吻合口,有着重要作用[6]。利用阴茎背侧皮肤的带血管蒂筋膜组织包理成型皮管,不但增加新尿道血供,减少尿瘘等的发生几率,而且使阴茎圆钝饱满,术后形态美观;同时可整形阴茎皮肤,使尿道下裂术后阴茎外观似包皮环切状。⑥经病理检查证实尿道板纵形切开处是由正常上皮组织覆盖生长,而非瘢痕性愈合,其切开不但增加尿道板的宽度、减少缝合张力,而且尿道狭窄发生率低[7]。尿道下裂阴茎下弯是由于阴茎腹侧及尿道板周围挛缩纤维组织以及阴茎海绵体不对称、阴茎腹侧皮肤短缺等所致,手术治疗要求切除阴茎腹侧纤维筋膜、伸直阴茎。Snodgrass术式保留尿道外口远侧尿道板,但切除尿道板周围及尿道外口后方的纤维筋膜,故适用于阴茎下弯相对较轻的冠状沟型或阴茎体型尿道下裂,对阴茎下弯严重,特别是尿道板造成阴茎下弯明显、尿道板薄而短缩的病例以及阴茎阴囊型、阴囊型或会阴型尿道下裂则不适于Snodgrass术式。Snodgrass术式需利用尿道沟处尿道海绵体成形皮管,同时需缝合尿道海绵体两翼包埋皮管,故适用于尿道沟较深、龟头发育较好的病例,对尿道沟浅、龟头瘪小的病例需慎用,以免造成术后尿道狭窄。为了达到形态和功能上的恢复,同时减少尿瘘、尿道狭窄等并发症,针对Snodgrass术式、结合我们的体会,提出以下注意事项:①掌握本术式的适应症,选择合适病例。②保留尿道板宽度适中,皮瓣太窄易造成皮管狭窄,太宽易造成尿道海绵体两翼难以缝合包埋皮管、成形龟头,一般根据阴茎发育情况选择皮瓣宽约0.6~0.8cm, 皮瓣正中皮肤纵形切开后展开宽度可达1.0-1.2cm,围绕6号导尿管缝合为宜。③应帖阴茎海绵体表面向两侧充分游离尿道海绵体两翼,可减少出血并降低尿道海绵体两翼缝合张力,保证手术成功率。④ Snodgrass术式皮管缝合缘在腹侧,皮下组织覆盖少,可采用改良术式,利用皮管两侧肉膜组织及背侧阴茎皮肤带血管蒂筋膜包埋皮管,增加其血供、降低尿瘘等发生几率。此步骤必须重视。⑤术毕包扎阴茎时需掌握松紧程度,过松时阴茎皮肤不能与皮下组织紧密贴敷,影响皮肤生长,同时不利于压迫止血;过紧将压闭皮下组织血管,影响成形皮管血供。改良Snodgrass术式操作较为简单,术后阴茎形态和功能恢复好,疗效确切,适用于大部分冠状沟型和阴茎型尿道下裂,是一种值得推广的术式;掌握手术适应症和娴熟的手术技巧是保证手术成功的关键.[参 考 文 献][1] 谢群,彭文标,李政.儿童尿道下裂Duckett术一期修复(附39例报告)[J].临床和实验医学杂志,2006,5(2):119-120.[2] Snodgrass W.Tubularized incised plate urethroplasty for distal hypospadias [J].J Urol,1994,151(2):464-465.[3] 陈方,薛浩良,徐卯升,等. 尿道板纵切卷管尿道成形在尿道下裂中的应用[J].中华泌尿外科杂志,2001,22(7):395-397.[4] Soygur T,Arikan N,Zumrutbas AE. Snodgrass hypospadias repair with ventral based dartos flap in combination with mucosal collars[J].Eur Urol,2005,47(6):879-884.[5]周学峰,张文,袁继炎,等. 改良SnodgraSS手术治疗小儿尿道下裂[J].中华小儿外科杂志,2005,26(10):511-513.[6]唐达星,吴德华,陶畅,等. 阴茎两侧肉膜蒂组织双层覆盖在Snodgrass尿道下裂恢复中的应用[J].中华泌尿外科杂志,2006,27(10):704-706.[7] Bleustein CB,Esposito MP,Soslow RA,et al.Mechanism of healing following the Snodgrass repair[J]. J Urol,2001,165(1):277-279.
[目的]探讨应用腹腔镜经腹腔膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗发育不全肾伴输尿管异位开口的手术技巧和临床价值。[方法]我院自2014年~2016年收治的应用腹腔镜膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗的发育不全肾伴输尿管异位开口共28例,均为女孩,左侧17例、右侧11例,年龄最小1.5岁、最大7岁、平均4岁。发育不全肾大小4.0×1.8cm~2.5×1.3cm。均有不同程度输尿管扩张,直径0.8~2.2 cm。均有正常间歇性排尿,但排尿间期会阴部持续滴尿症状。手术方法:气管插管全麻。仰卧头低位。脐正中置5mm目镜Trocar,脐两侧外下方置3mm操作孔Trocar。建立co2气腹压力10~12mmHg。膀胱空虚状态下在髂血管表面寻及病变扩张输尿管,在扩张输尿管表面切开盆腔后腹膜,尽量向远端游离盆腔段输尿管,在最下端切断输尿管,残端结扎。导尿管注水充盈膀胱,在输尿管下端可及处,自同侧膀胱外上方向膀胱内下方弧形切开膀胱后壁肌层约3 cm,分离使膀胱粘膜膨出。在内下端切开膀胱粘膜一小口,将输尿管口与膀胱粘膜口一周间断缝合,间断缝合膀胱肌层包埋建立壁间输尿管,其中将膀胱肌层与输尿管肌层缝合固定3针。输尿管内不放置引流管。膀胱内留置8F或10F Folly’s导尿管引流。盆腔留置多孔引流管。[结果]盆腔均无渗尿。导尿管留置10~12天拔除。随访4月~2年,会阴部滴尿症状均消失,无尿路感染,扩张输尿管渐缩小,IVU患肾及输尿管显影好。24例行VCU检查无返流,另4例随访中。[结论]腹腔镜经腹腔膀胱外途径行输尿管膀胱再植术治疗发育不全肾伴输尿管异位开口,微创美观、并发症少、疗效肯定、打击小、恢复快,同时保全了患肾,并避免肾脏切除大出血等并发症的发生,值得推广。
先天性尿道下裂尿道下裂是最常见的一种先天性尿道疾病,男女均可发病,绝大多数见于男性,在小儿泌尿外科属于常见病。一般情况是家长在孩子出生后就发现阴茎畸形而到医院就诊。尿道下裂主要表现为龟头前端闭锁,尿道开口于阴茎腹侧或会阴部;阴茎向下弯曲,故排尿时尿线不向前而向下或向后,尿湿衣裤;腹侧包皮缺如、背侧包皮帽状堆积,包皮没有包裹阴茎头。其分型为阴茎头型、冠状沟型、阴茎体型、阴茎阴囊型、阴囊型、会阴型。尿道外口位置越靠后,症状越重。有些男性尿道下裂合并小阴茎、阴囊分裂、隐睾等。尿道下裂主要应和两性畸形、单纯阴茎下弯等相鉴别。尿道下裂的危害在于:尿线向下、尿湿衣裤,造成生活不便;严重影响孩子心理健康成长;纤维束带的牵拉影响阴茎的正常发育;成年后由于阴茎下弯,不能过正常性生活,影响生育。故对于尿道下裂应予足够重视,早日诊治。手术是治疗尿道下裂的唯一方法。手术在6~18月即可实施,不应迟于3岁,以免影响患儿心理健康。手术目的是伸直阴茎、纠正下弯;重建尿道,使尿道外口于龟头前端正位开口、自龟头前端排尿;整形包皮及阴茎头,使之外观尽量完美。多数尿道下裂手术可一次完成,少数严重者可分次手术。手术方法很多,需根据具体情况确定手术方式。手术疗效是肯定的。
隐匿型阴茎的手术治疗曹永胜陈成[摘要]目的探讨小儿隐匿型阴茎的理想手术治疗方法。方法对25例隐匿型阴茎采用Shiraki包皮成形术和Devine隐匿型阴茎矫正术相结合的手术方法治疗。结果本组25例中2